本项目为乳腺癌方向的临床试验，正在河南等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：口服，剂量按体重或体表面积计算，每日一次或两次，28天周期
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：河南
适应症：乳腺癌
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
SYN818：一种 DNA 聚合酶θ[POLQ]抑制剂
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向仅收经治的、已知BRAC突变的HER2阴性（HR表达无要求）乳腺癌，优先推荐已知的，未检测的待沟通（盲筛要求：BRCA1/2,PALB2,BRIP1BARD1FANCD2.RAD51C.RAD51D的胚系或体系致病性突变的乳腺癌患者,可接受盲筛,盲筛要求如下(满足一条即可):1.患者确证为三阴性乳腺癌,或是男性乳腺癌患者。2.患者确诊乳腺癌年龄<45岁。3.患者确诊乳腺癌年龄<50岁,且>1位直系亲属确诊乳腺癌/高级别前列腺癌/卵巢癌/胰腺癌。4.患者有>2位旁系亲属确诊乳腺癌/卵巢癌/男性乳腺癌/胰腺癌/转移性或高级别前列腺癌）的患者招募。
本项目为I期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
项目信息整理自申办方公开招募材料与登记信息；可在 药物临床试验登记与信息公示平台 按登记号查询。本文不构成医疗建议。
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