采血不合格凭票可报销（来回路费）上限200元无锡13850/14000(3/30号）吸入剂，有烟检、有胸片；B超，联网中兴，体检期间安排住宿，入住56人，培训失败补100-300，（其中1000元由招募公司代发，每周期出院发500现金）随访期间安排吃住（具体看下面安排时间）。【药品】茚达莫粉雾剂【补助】早上来院随访(（医院打本人银行卡，
【苏州7000元】入组40例+6备选，太美系统（含舍同、都正）查三个月！不海选，合格率高！补偿金分两次打卡，第一次于第二周期出院后 10个工作日内打卡 2000元；第二次于试验完成后 10个工作日内打卡剩余部分5000元。刷证没有间隔期，无CT，无胸片，无烟检 ！【研究药物】依折麦布辛伐他汀片【体检时间】4.4早上体检（查重、生
上海15600单中兴系统刷证间隔1天补偿金男15600女16100连住8天+6次随访（7批次46+16例，备选补助300且可以顺延下一批次优先安排总周期85天上海公卫成年健康人LBL-047（临床治疗红斑狼疮)单次给药皮下注射双盲、随机、安慰剂对照一期临床试验第四批次:【给药方式】单次多部位腹部皮下注射【体检时间】：暂定03月30号(礼拜一)体
【全国联网，北京三甲医院，入组率高，补助10300元+1000元依从性补助】【无B超，无烟检，无CT，有胸片】【全国联网】【药物名称】：KW-040【筛选时间】：4月3日；4月7日体检合格当天住院【住院时间】：4月8日-4月12日住院3天【随访时间】： 4月15日，4月22日，4月29日，5月6日，6月3日，8月1日6次回访，共85天【基本要求】：
【长沙8000/10000】双系统(中兴+舍同3个月)·单周期连住3天·有烟检·女生报销路费(100元)+住宿(50元/晚)【药物名称】KL0011034注射液(组5)【营养补贴】男:8000元女:10000元【采血补贴】4.1号采血1次不合格的话补贴100元，采血3次不合格的话补贴400元，备选补贴1500元【体检报销政策】外地来长沙的女生提供最高100元路费报销
首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床，挑战复发胶质母细胞瘤，招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估BC008-1A注射液在经治复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： BC008-1A注射液（一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特
首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床，攻克三代TKI耐药，招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估HJ-004-02片在经治EGFR突变阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： HJ-004-02片（一种新型靶向EGFR的蛋
首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床，挑战一线治疗，招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床，联合免疫治疗，招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估QLC5513单药及联合免疫疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： QLC5513治疗方案： 本研究为I/II期
试验基本情况 这次是一个Ⅱ期研究，主要是想看看塞瑞替尼联合化疗的办法，对于ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）能起到什么作用。好多患者试过多种治疗方法，病情还是有进展，这次试验就是给他们多一个选择。之前没注意过这类联合治疗的具体效果，现在通过这个试验，就能更清楚它在临床上的价值了。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身
试验基本情况 这次开展的是克唑替尼单药的Ⅲ期研究，针对的是ROS1融合NSCLC腺癌呗。简单来说，就是针对一种特定类型的肺癌。肺癌大家都知道，很严重的疾病，而这种特定类型的肺癌患者现在有了一个参与试验的机会。这次试验主要是看看克唑替尼单药在术后辅助治疗中的效果，也就是患者做完手术后，用这个药来巩固治疗，看看能不能起到更好的作用。 参与要满足的条件 能参
试验基本情况 这次进行的是Ⅲ期试验，主要是看看塞瑞替尼单药对于ROS1融合局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的情况。这部分患者是无法进行手术的，之前可能试过不少办法，但病情还是没得到很好的控制。这个试验就是想在现有的治疗基础上，看看塞瑞替尼单药能不能有更好的效果，给患者多一种选择。 参与要满足的条件 能参与的患者得是无法手术的ROS1融合局部晚期NSCLC
试验基本情况 这次是洛拉替尼联合方案的Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者啦。这些患者已经试过二代靶向药，但耐药之后治疗效果就不太好了，现在这个试验就是给他们提供一个新的治疗选择。之前用的办法没起作用，这次看看洛拉替尼联合方案能不能改善患者的情况。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合一
试验基本情况 这次克唑替尼联合放疗的试验进入了Ⅱ期，主要针对的是ROS1融合非小细胞肺癌（NSCLC）出现局部进展的患者，而且是那些之前用靶向治疗病情稳定的患者。这类患者在治疗上可能遇到了新的瓶颈，常规的靶向治疗也许没办法继续很好地控制病情，所以这个试验就像是在寻找新的突破口，说不定能给患者带来新的治疗办法。 参与要满足的条件 能进试验的条件得记清楚。年龄
试验基本情况 这次是一个Ⅱ期试验，主要针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）这个问题呢。很多患者试过多种治疗办法，效果都不太好，这次试验或许能给他们多一个选择。用塞瑞替尼联合免疫治疗，看看能不能在治疗这种癌症上有新的突破。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间。身体活动能力的评分得达标，也就是说身体得有一定的活动能力
这次启动的是克唑替尼联合抗血管的 Ⅱ 期临床试验，针对的是 ROS1 融合的非小细胞肺癌（NSCLC）哟。在肺癌里，非小细胞肺癌是比较常见的类型，而 ROS1 融合的患者，用常规办法治疗后，效果不一定理想，这个试验或许能给他们多一个选择。 参与这个试验得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能力的评分得
这次的Ⅱ期研究主要是看看洛拉替尼单药在ROS1融合晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的情况罢了。之前二线或者更多线治疗都没效果的患者，就可以考虑参与这个研究。 要满足的条件 能参与这个研究的患者，得是ROS1融合晚期NSCLC患者，而且之前二线或者二线以上的治疗试过之后没改善。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合身体活动能力的评分标准，这俩都得满
试验基本情况 这次是塞瑞替尼联合化疗的 Ⅱ 期试验，针对的是 ROS1 融合的 NSCLC 腺癌患者。通俗点说，就是一种肺癌患者，这类患者之前试过一线靶向治疗，但身体不耐受，用了之后没改善。这次试验就是想看看塞瑞替尼联合化疗对他们有没有效果，能不能让肿瘤缩小或者控制住，让患者的情况好一些。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在 18 到 75 岁之间，
试验基本情况 这次开展的克唑替尼单药Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者。这类患者之前还没接受过针对这种病的治疗，试过其他常规办法可能没改善，而这个试验或许能给他们多一个选择。在癌症治疗领域，每多一种可能的治疗方式都很关键。Ⅱ期试验一般是在Ⅰ期试验基础上，进一步看看药物在更大范围人群里的效果和安全性。对于ROS1融合转移性N
试药报名➀：shiyao3636 点击复制 试药报名➁：shiyao3838 点击复制
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