【长沙9000/9200】住4天回访3次，查中兴、太美三个月，刷证间隔5天，有烟检,肺部CT，肺功能，有肺泡灌洗。【研究机构】长沙C医院（双系统联网）【研究药物】YKYY018吸入剂【适 应 症】合胞病毒【体检时间】4月8日知情体检，9日采血，10号肺功能、肺部CT【入住时间】 4.12—4.16【回访时间】4.18、4.20、4.26结束【营养补助】
低体重项目【杭州单入舍同9000】[炸弹]体重小于50公斤，入组30例连住4天➕到院随访9次，第一次随访入组给药第7天、第二次随访第10天、第三次14天、第四次随访21天、第五次28天、第六次随访56天、第七次随访84天、第八次随访112天、第九次随访140天最后一个次回访第140天筛舍同满三个月、中兴系统满二个月， 单入舍同系统（浙
【北京连住15天税后16700元项目】【有胸片、B超、烟检、便常规】【中兴系统联网90天】【药品名称】多次口服给药【研究医院】北京三甲医院体检时间：3月31日上午：知情、B超胸片、留尿留便4月1日上午：采血检查【入住时间】4月8日-4月23日离院，4月28日电话随访，项目结束【入组要求】19-45周岁，只要女生体重指数在19-27.5之
苏州住3天随访4次总周期28天9960元项目，中兴系统联网90天，无刷证间隔期，入组16例【无烟检，无胸片，合格率高】药物：XX皮下注射微球体检时间 ：4月08日上午：知情、生命体重、身高体重、心电图、问诊查体、采血检查、尿检入住时间 ：4月14日入住，4月18日早上离院，4月22、29日，5月6、13日到院随访，项目结束体检时间入
【南京，胖子福利15350元】指数28-34！[玫瑰]无烟检，查中兴太美双系统3个月。[玫瑰]入组15例[玫瑰]一次入住30晚，4次回访。[爱心]【受试者补贴】1.14850元（具体到账时间以医院为准）；2.体检前一天安排住宿；3.回访前一晚安排住宿。[太阳]【体检时间】4月14日酒店集合；4月15日医院体检采血[太阳]【时间安排】入组时间:4月
首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床，挑战复发胶质母细胞瘤，招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估BC008-1A注射液在经治复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： BC008-1A注射液（一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特
首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床，攻克三代TKI耐药，招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估HJ-004-02片在经治EGFR突变阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： HJ-004-02片（一种新型靶向EGFR的蛋
首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床，挑战一线治疗，招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床，联合免疫治疗，招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估QLC5513单药及联合免疫疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： QLC5513治疗方案： 本研究为I/II期
试验基本情况 这次是一个Ⅱ期研究，主要是想看看塞瑞替尼联合化疗的办法，对于ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）能起到什么作用。好多患者试过多种治疗方法，病情还是有进展，这次试验就是给他们多一个选择。之前没注意过这类联合治疗的具体效果，现在通过这个试验，就能更清楚它在临床上的价值了。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身
试验基本情况 这次开展的是克唑替尼单药的Ⅲ期研究，针对的是ROS1融合NSCLC腺癌呗。简单来说，就是针对一种特定类型的肺癌。肺癌大家都知道，很严重的疾病，而这种特定类型的肺癌患者现在有了一个参与试验的机会。这次试验主要是看看克唑替尼单药在术后辅助治疗中的效果，也就是患者做完手术后，用这个药来巩固治疗，看看能不能起到更好的作用。 参与要满足的条件 能参
试验基本情况 这次进行的是Ⅲ期试验，主要是看看塞瑞替尼单药对于ROS1融合局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的情况。这部分患者是无法进行手术的，之前可能试过不少办法，但病情还是没得到很好的控制。这个试验就是想在现有的治疗基础上，看看塞瑞替尼单药能不能有更好的效果，给患者多一种选择。 参与要满足的条件 能参与的患者得是无法手术的ROS1融合局部晚期NSCLC
试验基本情况 这次是洛拉替尼联合方案的Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者啦。这些患者已经试过二代靶向药，但耐药之后治疗效果就不太好了，现在这个试验就是给他们提供一个新的治疗选择。之前用的办法没起作用，这次看看洛拉替尼联合方案能不能改善患者的情况。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合一
试验基本情况 这次克唑替尼联合放疗的试验进入了Ⅱ期，主要针对的是ROS1融合非小细胞肺癌（NSCLC）出现局部进展的患者，而且是那些之前用靶向治疗病情稳定的患者。这类患者在治疗上可能遇到了新的瓶颈，常规的靶向治疗也许没办法继续很好地控制病情，所以这个试验就像是在寻找新的突破口，说不定能给患者带来新的治疗办法。 参与要满足的条件 能进试验的条件得记清楚。年龄
试验基本情况 这次是一个Ⅱ期试验，主要针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）这个问题呢。很多患者试过多种治疗办法，效果都不太好，这次试验或许能给他们多一个选择。用塞瑞替尼联合免疫治疗，看看能不能在治疗这种癌症上有新的突破。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间。身体活动能力的评分得达标，也就是说身体得有一定的活动能力
这次启动的是克唑替尼联合抗血管的 Ⅱ 期临床试验，针对的是 ROS1 融合的非小细胞肺癌（NSCLC）哟。在肺癌里，非小细胞肺癌是比较常见的类型，而 ROS1 融合的患者，用常规办法治疗后，效果不一定理想，这个试验或许能给他们多一个选择。 参与这个试验得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能力的评分得
这次的Ⅱ期研究主要是看看洛拉替尼单药在ROS1融合晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的情况罢了。之前二线或者更多线治疗都没效果的患者，就可以考虑参与这个研究。 要满足的条件 能参与这个研究的患者，得是ROS1融合晚期NSCLC患者，而且之前二线或者二线以上的治疗试过之后没改善。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合身体活动能力的评分标准，这俩都得满
试验基本情况 这次是塞瑞替尼联合化疗的 Ⅱ 期试验，针对的是 ROS1 融合的 NSCLC 腺癌患者。通俗点说，就是一种肺癌患者，这类患者之前试过一线靶向治疗，但身体不耐受，用了之后没改善。这次试验就是想看看塞瑞替尼联合化疗对他们有没有效果，能不能让肿瘤缩小或者控制住，让患者的情况好一些。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在 18 到 75 岁之间，
试验基本情况 这次开展的克唑替尼单药Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者。这类患者之前还没接受过针对这种病的治疗，试过其他常规办法可能没改善，而这个试验或许能给他们多一个选择。在癌症治疗领域，每多一种可能的治疗方式都很关键。Ⅱ期试验一般是在Ⅰ期试验基础上，进一步看看药物在更大范围人群里的效果和安全性。对于ROS1融合转移性N
试药报名➀：shiyao3636 点击复制 试药报名➁：shiyao3838 点击复制
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