本项目为实体瘤方向的临床试验，正在北京等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次，联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：北京
适应症：实体瘤
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
本研究涉及的试验药物为靶向CCR8的单克隆抗体，联合特瑞普利单抗（抗PD-1单抗）用于治疗既往抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤（以胃癌和子宫内膜癌为主）。CCR8是趋化因子受体，在肿瘤浸润性调节性T细胞（Treg）上高表达，是肿瘤免疫微环境中的关键免疫抑制靶点。该联合方案旨在通过阻断CCR8解除Treg介导的免疫抑制，并协同PD-1阻断恢复T细胞抗肿瘤活性，为PD-1/PD-L1耐药患者提供新选择。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向既往接受抗 PD-1/PD-L1 类药物治疗失败的不可切除或转移性 MSIH/dMMR 晚期实体瘤患者的患者招募。
本项目为II期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
项目信息整理自申办方公开招募材料与登记信息；可在 药物临床试验登记与信息公示平台 按登记号查询。本文不构成医疗建议。
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