FRα-ADC联合贝伐卵巢癌二线维持II/III期临床试验

本项目为卵巢癌方向的临床试验，正在北京等地招募受试者，补助待公布。

研究药物：BAT8006静脉输注，剂量频率未明确；联合BAT1706 15mg/kg，每3周一次，维持至疾病进展或不可耐受毒性
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：北京
适应症：卵巢癌

有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。

注射用 BAT8006：重组人源化抗叶酸受体 α 单克隆抗体-Exatecan 偶联物；(ADC);
BAT1706 注射液：贝伐珠单抗

常见问题

研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。

本项目面向铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（以下统称为复发性铂敏感卵巢癌，PSROC）经以铂类药物为基础的一线化疗后达到完全缓解（CR）、部分缓解（PR）或疾病稳定（SD）并进一步接受维持治疗的患者的患者招募。

本项目为II期,III期临床试验。

患者项目为长期招募，名额招满为止。

本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。