本项目为实体瘤方向的临床试验，正在江苏等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：Lu标记药物静脉输注，每6-8周一次，剂量根据体重和辐射剂量学计算
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：江苏
适应症：实体瘤
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
该试验药物为177Lu标记的放射性核素药物，属于靶向放射性配体治疗（RLT）类别，靶向骨转移病灶。177Lu是一种β射线放射性同位素，通过螯合剂与靶向骨组织的配体结合，实现对骨转移灶的精准辐射。适应症为晚期经治实体瘤骨转移，包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌等，患者需经标准治疗失败或不耐受。该药物旨在缓解骨痛、控制骨转移进展，适用于多线治疗后的患者。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向晚期经治实体瘤骨转移，优先要前列腺癌（至少接受过一线新型内分泌治疗失败或不耐受）、乳腺癌（至少二线治疗进展或不耐受）、肺癌（至少二线治疗进展或不耐受），（Ⅰ期：（晚期实体瘤包括：前列腺癌、肺癌、乳腺癌或申办方、研究者允许的其他肿瘤，晚期实体瘤骨转移受试者需经影像评估确认不存在内脏转移，影像检查可包括但不限于18F-FDG；Ⅱ期：① 队列1：前列腺癌骨转移，分为1a：筛选期影像检查未发现内脏转移；1b：筛选期影像检查明确患者合并内脏转移 ② 队列2：乳腺癌骨转移 ③ 队列3：其它实体瘤骨转移 ）的患者招募。
本项目为I期,II期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
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试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路8519号7K
