本项目为肺癌方向的临床试验，正在四川等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：静脉输注，剂量按体重计算（mg/kg），每2-3周一次
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：四川
适应症：肺癌
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
该试验药物是一种EGFR×c-Met双特异性抗体（双抗），靶向表皮生长因子受体（EGFR）和肝细胞生长因子受体（c-Met）。适用于携带EGFR敏感突变（19del/L858R）的晚期肺腺癌患者，包括三代TKI治疗失败的后线人群及未接受过系统治疗的一线人群。双抗可同时阻断EGFR和c-Met信号通路，旨在克服EGFR-TKI耐药并增强抗肿瘤活性。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向肺腺癌（导入期：EGFR突变（19del/ L858R)的肺腺癌后线人群，3代TKI治疗失败，不限制既往是否使用化疗；联合：EGFR突变（19del/ L858R)的肺腺癌一线人群，既往未使用其他系统性抗肿瘤治疗）的患者招募。
本项目为I期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
试药报名➀：shiyao3636 点击复制
试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
