本项目为实体瘤方向的临床试验，正在陕西等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：口服给药，每日一次或多次，连续给药直至疾病进展或不可耐受毒性
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：陕西
适应症：实体瘤
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
该试验药物是一种靶向p53 Y220C突变的小分子激活剂，旨在恢复突变型p53蛋白的肿瘤抑制功能。适应症为携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤，包括卵巢癌、子宫内膜癌、小细胞肺癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、食管癌等，患者既往至少接受过一线标准治疗进展。该药物属于精准治疗范畴，针对特定基因突变，通过变构机制稳定p53蛋白构象，使其恢复转录激活能力，从而诱导肿瘤细胞凋亡和周期阻滞。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向已知 TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤患者（建议入组卵巢癌、子宫内膜癌、小细胞肺癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、食管癌等）的患者招募。
本项目为I期,II期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
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试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
