MET抑制剂联合奥希替尼肺癌二线III期临床试验

本项目为肺癌方向的临床试验，正在广东等地招募受试者，补助待公布。

研究药物：奥希替尼80mg每日一次口服；MET抑制剂（如赛沃替尼）600mg每日一次口服，或按体重调整，联合用药直至疾病进展或不可耐受毒性
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：广东
适应症：肺癌

有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。

本试验涉及两类药物：MET抑制剂（，为赛沃替尼、谷美替尼等小分子MET酪氨酸激酶抑制剂）与奥希替尼（第三代EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂）。适应症为EGFR-TKI耐药后MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，该人群对标准治疗选择有限，联合方案旨在克服耐药。

常见问题

研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。

本项目面向既往接受 EGFR-TKI 治疗后进展的且伴有 MET 过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（经组织学或细胞学确诊）的患者招募。

本项目为III期临床试验。

患者项目为长期招募，名额招满为止。

本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。