本项目为前列腺癌方向的临床试验,正在江苏等地招募受试者,补助待公布。
研究药物:静脉输注,剂量按体重或体表面积,每4-6周一次
年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
开展中心:江苏
适应症:前列腺癌
有意向者请提交报名,项目组会联系您核实条件。
该试验药物为一种核素标记的小分子放射性药物,靶向前列腺癌相关抗原(如PSMA,),用于局部晚期或转移性前列腺癌的诊断与治疗(放射性核素治疗)。药物通过PET/CT显像(68Ga-FC516-Dx)评估肿瘤摄取,提示其具有诊疗一体化潜力。适应症为经组织学确诊的局晚期或转移性前列腺癌,且病灶摄取高于肝实质。
研究用药与研究相关检查由项目方承担,受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向局晚期或转移性前列腺癌的患者招募。
本项目为I期临床试验。
患者项目为长期招募,名额招满为止。
本项目为全国多中心研究,具体研究中心以工作人员确认为准。
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