本项目为前列腺癌方向的临床试验，正在山东等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：静脉输注，7.4 GBq（200 mCi）每6周一次，最多6周期
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：山东
适应症：前列腺癌
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
该试验药物为PSMA靶向放射配体治疗药物（RLT），属于放射性核素偶联药物（RDC），靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）。适应症为PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），患者既往接受过至少一种ARPI（如恩扎卢胺或阿比特龙）治疗，且未经化疗或接受过1-2种紫杉类化疗。药物通过放射性同位素（如镥-177）标记的PSMA配体，精准递送辐射至PSMA阳性肿瘤细胞。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向至少接受过至少1ARPI 治疗方案（如恩扎卢胺和/或阿比特龙），（1）未曾接受过针对前列腺癌的系统性化疗（化疗初治）；或（2）既往接受过不超过2 种（1 至 2 种）基于紫杉类药物的化疗方案；[68Ga] -PSMA-11 PET/CT 扫描结果必须为阳性；前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者招募。
本项目为I期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
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试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
