本项目为实体瘤方向的临床试验，正在山东等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：口服给药，具体剂量、频率及周期未提供，为每日口服，剂量依据I期剂量递增方案
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：山东
适应症：实体瘤
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
本研究药物为小分子靶向药物，靶向WRN（Werner综合征RecQ解旋酶）蛋白，适用于标准治疗失败的微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的晚期实体瘤患者。WRN是DNA解旋酶家族成员，在MSI-H/dMMR肿瘤中，因DNA错配修复缺陷导致复制应激增加，肿瘤细胞对WRN功能产生依赖性，因此WRN成为合成致死治疗靶点。该药物通过口服给药，旨在为多线治疗失败的晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向微卫星高度不稳定或错配基因修复缺陷的晚期实体瘤的患者招募。
本项目为I期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
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试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
