本项目为实体瘤方向的临床试验，正在河南等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：静脉输注，剂量1-10mg/kg，每2-3周一次，直至疾病进展或不可耐受毒性
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：河南
适应症：实体瘤
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
SCTB41是一种三特异性抗体，靶向PD-1、VEGF和另一个未明确的靶点（为免疫共刺激分子或肿瘤相关抗原），用于治疗晚期恶性实体瘤。该药物属于大分子生物制品，旨在通过同时阻断免疫抑制信号和血管生成通路，增强抗肿瘤免疫应答。适应症包括胃癌、胆道癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌等，针对标准治疗失败的患者。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向晚期恶性实体瘤的患者招募。
本项目为I期,II期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
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试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
