本项目为肝癌方向的临床试验，正在湖北等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：静脉输注，推荐剂量3mg/kg，每3周一次
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：湖北
适应症：肝癌
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
本试验药物为重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液，属于免疫检查点抑制剂类单抗药物，靶点为细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）。该药用于既往未接受系统性治疗的不可切除晚期肝细胞癌（HCC）一线治疗，旨在通过阻断CTLA-4介导的免疫抑制信号，增强T细胞抗肿瘤活性。肝细胞癌是全球高发恶性肿瘤，晚期患者预后差，现有治疗手段有限，免疫治疗已成为重要方向。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向既往未治疗的不可切除的晚期肝细胞癌一线的患者招募。
本项目为I期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
试药报名➀：shiyao3636 点击复制
试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
