本项目为实体瘤方向的临床试验，正在北京等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：静脉输注，剂量递增0.3-10mg/kg，每2-3周一次，单药或联合化疗
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：北京
适应症：实体瘤
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
HLX37是一种重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，属于双特异性抗体类药物。其靶点为PD-L1（程序性死亡配体1）和VEGF（血管内皮生长因子），旨在同时阻断免疫检查点通路和肿瘤血管生成通路。该药物拟用于晚期或转移性实体瘤（包括非小细胞肺癌）的治疗，尤其适用于经标准治疗失败或无法接受根治性治疗的患者。在I期临床试验中，HLX37作为单药或联合化疗用于晚期实体瘤及局部晚期或转移性NSCLC的剂量递增研究，体现了其在肿瘤免疫治疗领域的潜在应用价值。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向Ia期HLX37单药剂量递增（Part1）：经至少一种标准系统治疗失败晚期或转移性实体瘤 Ia期HLX37联合化疗剂量递增（Part2）：局部晚期（ⅢB/ⅢC 期） 或转移性（IV 期） NSCLC的患者招募。
本项目为I期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
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试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
