本项目为结直肠癌方向的临床试验，正在黑龙江等地招募受试者，补助约待公布元。
分类：肿瘤新药试验 地区：黑龙江 年龄：18-70岁
该试验药物为靶向PD-L1和VEGF的双特异性融合蛋白注射液，属于双特异性抗体类药物。其靶点为PD-L1（程序性死亡配体1）和VEGF（血管内皮生长因子），适应症为不可手术切除的转移性结直肠癌，特别针对MSS或MSI-L/pMMR亚型。这类患者对传统免疫检查点抑制剂单药治疗响应率较低，预后较差，因此该药物旨在通过双重靶向抑制免疫逃逸和肿瘤血管生成，提高治疗效果。
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
不需要。临床试验全程免费，项目方会提供相应的营养费或交通补贴。
本项目面向不可手术切除的转移性结直肠癌的患者招募。
本项目为II期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
试药报名➀：shiyao3636 点击复制
试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
