本项目为实体瘤方向的临床试验，正在北京等地招募受试者，补助约待公布元。
分类：肿瘤新药试验 地区：北京 年龄：18-70岁
本研究试验药物为靶向EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物（ADC），其抗体部分可同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3受体，通过内吞作用将细胞毒性载荷（为依喜替康类拓扑异构酶I抑制剂，因排除标准提及既往依喜替康ADC治疗史）递送至肿瘤细胞内。该药物拟用于经标准治疗失败的晚期实体瘤患者，包括非小细胞肺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌及卵巢癌等EGFR/HER3表达或激活的肿瘤类型，旨在克服单靶点ADC的耐药局限，提高抗肿瘤活性。
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
不需要。临床试验全程免费，项目方会提供相应的营养费或交通补贴。
本项目面向晚期实体瘤受试者，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌（BC）、小细胞肺癌、食管鳞癌、卵巢癌的患者招募。
本项目为I期,II期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
试药报名➀：shiyao3636 点击复制
试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
