项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症非酒精性脂肪性肝炎//代谢相关脂肪性肝炎试验名称一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验报名材料1.经肝活检确诊为 M

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，IIT期适应症用于预防或治疗其他药物引起的恶心和呕吐，如癌症的化疗或放疗试验名称重复医生患者迁移拜访科室普通外科；内分泌科；心血管内科；消化内科；慢性病科；皮肤科报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告治疗方案试验药组使用

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，Ⅰ期适应症中重度活动性溃疡性结肠炎试验名称一项评估 MY009212A 片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床试验拜访科室普通外科；消化内科报名材料确诊病历、肠镜报告、病理报告、用药记录治疗方案试验药组MY00921

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症晚期/转移性实体瘤试验名称一项 DB-1311 联合 BNT327 或 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤参与者的 II 期、多中心、开放标签研究拜访科室妇科；妇科；肝胆外科；头颈外科；消化内科；骨肿瘤科；涎腺肿瘤科；皮肤科；皮肤科；口腔科；肿瘤科；肿瘤科；肿瘤科；肿瘤科；肿瘤科；放疗科；

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期，Ⅱ期适应症晚期一线黑色素瘤试验名称评价 LBL-024 单药、LBL-024 联合 LBL-007 或特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤患者的 有效性和安全性的开放、多中心 Ib/II 期临床研究拜访科室骨肿瘤科；皮肤科；肿瘤科；放疗科报名材料病理报告、既往治疗方案病历、末次出入院记录、最近一次血象报告、

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症晚期铂耐药复发HER2表达卵巢癌/原发性腹膜癌/输卵管癌多线试验名称一项比较 IBI354 与研究者选择的化疗在治疗铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌受试者中的多中心、随机、对照、开放性Ⅲ期研究拜访科室妇科；肿瘤科；放疗科报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，Ⅲ期适应症铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（以下统称为复发性铂敏感卵巢癌，PSROC）经以铂类药物为基础的化疗后达到完全缓解（CR）、部分缓解（PR）或疾病稳定（SD）并进一步接受维持治疗的患者试验名称一项评价 BAT8006 联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性

活动性溃疡性结肠炎试药招募最新信息招募【活动性溃疡性结肠炎患者】【患者人群】活动性溃疡性结肠炎【试验分期】Ⅱ期【研究药物】XXXX片【药物介绍】XXXX通过抑制炎症小体的活化，降低 IL-1β等促炎症细胞因子的释放，降低炎症反应对机体的损伤作用，在两个炎症性肠病（IBD）临床前药效模型中均展现了良好的药效。本品具有

中重度疼痛子宫内膜异位症试药招募最新信息招募中重度疼痛子宫内膜异位症患者（巧囊）【研究药物】：噁拉戈利片（口服药，一种促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂，本研究药物为仿制药，原研药于2018年7月获得FDA批准上市试药员的正规报名渠道入选基本要求1.18-49岁非绝经女性2.诊断为子宫内膜异位症3.筛选前有一个完整

肝损患者试药招募最新信息肝损患者（中度、轻度）招募武汉（查太美系统或者中兴正远三个月）连住7天，电话随访药物：XXX片【招募人群】肝功能异常患者：需要提供近期肝功能检测报告，慢性肝确诊病例【时间安排】随时安排，已经启动【志愿者获益】1.免费体检。2.交通、误工、营养补助、依从性补贴轻度肝损伤患者7980元