男女胖子🌟上海30200（12月4日体检）+36次到院，有B超；有核磁和骨密度检查；中兴系统；要求：★B超筛败过的请勿报名（重要）;★项目刷证间隔7天；★出组要满三个月；★1个月内未接种过疫苗；★吸烟每天大于5支的请勿报名；【适应症】增肌减脂【给药方式】皮下注射【补助】30200（打卡）（每月申请一次（具体金额医院为准）
【南京8000】中兴网筛40天，男女不限入48例，有烟检，体检管住宿，回访管住宿【研究机构】南京医院（全国联网）【研究药物】司美格鲁肽注射液吸入剂随机分组第一批【体检时间】12月9日上午知情，10号采血第二批体检时间12.9下午知情10号采血第一批【入住时间】12月12日住-21日出院，26、31、1.5、1.10、1.15回访结束第二批【
苏州5050元连住4天（12/1）无烟检（每日＜5根）有胸片（全国联网双系统中兴＋太美）刷证间隔满5天体检免费安排二天住宿（5号下午统一酒店初筛血压，bmi合格安排住宿）【研究药物】HL-003片，口服 （小分子抗氧化剂）（体检过此项目的请勿报名）【营养补助】5050元（打本人银行卡2-3周到账）【体检时间】暂定筛选:12月1号早上
🌟上海12050（12.4），仅住10晚，无回访，不吃药💊 不打针💉安全性高[庆祝]查单中兴系统；男女都要；❤有胸片，B超，粪便常规检查；[玫瑰]要求：★皮肤敏感瘙痒有抓挠痕迹的请勿报名（重要）;★膝盖周边无任何疤痕或皮肤异常（重要）；★1个月内未接种过疫苗；★报名后腿部膝关节部位不可以涂抹任何防晒霜、护肤霜、身体
合肥【男9000女9150元】【住3晚回访5次】【单中兴系统】【筛选间隔期1天】特别提醒:BMI 18-25【适用症状】免疫球蛋白融合蛋白【入住人数】6人【试验补助】男9000女9150元【体检时间】11月30日-12月1日【入住时间】12月2日-12月6日【回访时间】12月8日、12月10日、12月13日、12月17日、12月24日【入选要求】1.健康男性、女性
项目介绍：CS5001治疗淋巴瘤和实体瘤的Ⅰ期临床研究试验基本信息试验分期：Ⅰ期（剂量递增和剂量扩展研究）适应症：经典霍奇金淋巴瘤、弥漫大B淋巴瘤及多种实体瘤（乳腺癌、肺癌、妇科癌等）试验名称：评价CS5001（抗ROR1抗体偶联药物）在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究治疗方案试验
项目介绍：APG-2575联合阿可替尼治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅲ期（随机、对照、开放性、多中心关键确证性临床研究）• 适应症：初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）• 试验名称：APG-2575 (Lisaftoclax) 联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目介绍：SYS6010联合恩朗苏拜单抗治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（开放、多中心临床试验）• 适应症：非小细胞肺癌：EGFR及ALK野生型晚期非鳞非小细胞肺癌初治患者（PD-L1 TPS≥1%或＜1%均可）鼻咽癌：初治或新辅助/辅助治疗结束后6个月内进展的患者其他晚期实体瘤：经标准治疗失败或不
项目介绍：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭的Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅱ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、基础治疗加载、探索性/确证性无缝临床试验）• 适应症：冠心病慢性心力衰竭（HFrEF），中医辨证为阳气亏虚血瘀水饮证• 试验名称：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）有效性和安
试验基本情况 这次是塞瑞替尼联合化疗的 Ⅱ 期试验，针对的是 ROS1 融合的 NSCLC 腺癌患者。通俗点说，就是一种肺癌患者，这类患者之前试过一线靶向治疗，但身体不耐受，用了之后没改善。这次试验就是想看看塞瑞替尼联合化疗对他们有没有效果，能不能让肿瘤缩小或者控制住，让患者的情况好一些。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在 18 到 75 岁之间，
试验基本情况 这次开展的克唑替尼单药Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者。这类患者之前还没接受过针对这种病的治疗，试过其他常规办法可能没改善，而这个试验或许能给他们多一个选择。在癌症治疗领域，每多一种可能的治疗方式都很关键。Ⅱ期试验一般是在Ⅰ期试验基础上，进一步看看药物在更大范围人群里的效果和安全性。对于ROS1融合转移性N
试验基本情况 这次是一个Ⅱ期研究，主要针对的是ROS1融合的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。之前的治疗办法可能对这类患者效果不太好，所以想看看塞瑞替尼联合放疗这个新组合有没有用。这个试验就像是在找新的治疗方向，看看能不能给患者带来更好的治疗效果。 参与要满足的条件 能参与的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得达标，就是平时的活动
试验基本情况 这次赛沃替尼联合化疗的Ⅱ期临床试验，针对的是MET 14跳变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）呗。在癌症治疗里，针对特定基因变化的药物试验很重要，就像这次针对MET 14跳变，这是癌症细胞里基因的一种特殊变化。很多患者试过常规办法没改善，这个试验或许能多一个选择。 参与要满足的条件 能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标
试验基本情况 这次的Ⅱ期研究主要是看看赛沃替尼联合方案对于MET扩增局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。很多患者在化疗耐药之后，就陷入了治疗的困境，常规办法试过之后没改善，而这个试验就是想给这些患者多一个选择。它主要针对的就是那些化疗耐药后的二线患者，看看赛沃替尼联合方案能不能在他们身上发挥作用。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，先说年龄得
试验基本情况 这次开展的是赛沃替尼单药靶向的Ⅱ期试验，针对的是MET 14跳变的NSCLC腺癌患者。很多这类患者试过多种治疗办法，都没什么改善，这个试验或许能给他们多一个选择。Ⅱ期试验主要就是进一步看看这个药在治疗这类癌症时，安全性怎么样，有没有效果。 参与要满足的条件 能参与的患者得是18到75岁，身体活动能力的评分得达标。之前得是多线治疗都失败了，也就
这是一项药物临床试验，目前进入了 Ⅱ 期，针对的是 MET 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者啊。这些患者之前可能试过各种常规办法，效果却不太理想，现在这个试验或许能给他们提供一个新选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分。肝肾功能这块，总胆红素不能超过 1
试验基本情况 这次是Ⅱ期试验，主要针对的是MET扩增转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者之前做一线靶向治疗后病情有了进展，也就是之前用的办法没起到很好的效果。试验用的是赛沃替尼单药，看看它对这类患者到底有没有用。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体状态得符合身体活动能力的评分标准。预期生存期得不少于12周，这意味
赛沃替尼联合抗血管的 Ⅱ 期临床试验已经启动了，这次试验针对的是 MET 14 跳变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而且是二线治疗失败后的三线患者呢。这对于很多试过常规办法没效果的患者来说，或许能多一个选择。 参与要满足的条件 能参与这个试验的患者，年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分。预期生
这次的Ⅱ期研究主要是看看赛沃替尼联合放疗，对MET突变的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者会有什么效果啦。 先说参与要满足的条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，也就是身体活动能力的评分得在0到2分。另外，得确诊是MET突变的局部晚期非小细胞肺癌，之前没接受过针对这个病的系统性治疗。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少
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