南京市区10940元连住13天（11/11）有粪常规，无胸片，无b超，无烟检（全国联网中兴）刷证间隔满5天，BMI指数19-24，合格率高女生体检安排住宿，特殊要求:女生11月13号-21号不能经期报名南京5130元项目的不能更改此项目【研究药物】 XY0507 注射液，输液多次（参加过此项目体检的请勿报名）适应症:抑制血栓烷A2酶活【营养补助
【合肥男9700女9850元】【筛选间隔期1天】【中兴正远90天】【住8天，回访3次】特别提醒:BMI19-27【药品名称】减(fei)药【入住人数】10人【试验补助】 男9700女9850元【体检时间】11月9日-11月10日【入组时间】11月11日–11月19日【回访时间】11月26日、12月10日、24日【入选要求】1.健康男性、女性志愿者。2.年龄18-45周岁
减重瘦身好项目[福]上海23650/18800随机分组（12月中旬）无B超 无烟检 [庆祝]需常驻上海的;要求：★BMI在27.0~35.0 kg/m2（包括边界值）；⚠‼必须提供近期身高体重报告（报告中包含本人姓名，身高，体重及测量时间）【报告获取方式详见底部】★三个月内本人体重需保持稳定，不大于或小于5%（如提供的报告体重为100kg，筛选
血脂偏高项目（太美系统）招募健康志愿者，男女均可，入组8名；。有胸片，B超，采血约263补贴（15150元税后），补贴发放方式：打卡（最好是北京银行）。提示：太美系统。（包括舍同系统必须满90天）药物分类/适应症：SYH2070 注射液或安慰剂，（降血脂），给药一次。年龄为 19-55岁（含）的健康中国男性或女性。筛选时体重男
蚌埠大项目11500元（其中包含1600依从性奖励），全国联网（连住4天回访7次）🩸采血不合格补助100元。🈶B超🈶胸片🈶甲状腺功能检查，40岁以上有骨密度检查药名:LYN101（皮下注射）体检时间：暂定11月7号8号抽血入组时间：暂定11月10（第一组11月10号，第二组11月13号入组）回访时间：给药后第8天，15天，22天，31天，46天
项目基本信息：试验分期：Ⅲ期（随机、对照、开放、多中心）适应症：至少经二线治疗失败的晚期骨肉瘤（标准一线治疗需包含甲氨蝶呤、蒽环类、顺铂/异环磷酰胺中3种及以上）试验名称：评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究
JS004（抗BTLA单抗）晚期头颈癌Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅰ/Ⅱ期（剂量递增+对照研究）- **适应症**：经一线标准治疗失败的晚期头颈鳞状细胞癌（含鼻咽癌）- **试验名称**：重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究- **给药方案**：JS004注射液静脉输
奥曲肽长效注射液治疗GEP-NETⅡ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅱ期（随机、平行、开放、阳性对照）- **适应症**：低/中级别（G1/G2）晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NET），既往接受≤2线系统治疗失败或长效生长抑素类药物（SSA）治疗后疾病控制（因非疾病进展原因停药）- **试验名称**：评价奥曲
酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状Ⅲ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅲ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照）- **适应症**：原发性帕金森病合并精神症状（幻觉和/或妄想）- **试验名称**：酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III
试验基本情况 这次是达拉非尼和曲美替尼联合的Ⅱ期试验，针对的是BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）啦。很多患者试过二线治疗但没效果，这个试验就是给三线患者一个新选择。都是试过常规办法没改善的人，或许这个试验能多一个机会。 参与要满足的条件 能参与的患者年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准。身体活动能力的评分得是0到1分，这意味着患
试验基本情况 这次开展的是双靶联合放疗 Ⅱ 期试验，主要针对的是BRAF V600E 突变的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。之前针对这类患者的常规治疗办法，有些患者试过之后没改善，所以这个试验说不定能给患者多一个治疗选择。Ⅱ 期试验在整个药物研发或者治疗探索过程里，是很重要的一个阶段，能进一步了解这种治疗方法的可行性。 参与要满足的条件 能参与试验
试验基本情况 这个Ⅱ期研究主要针对的是BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者哟。之前用其他办法治疗后病情还在进展的患者，这次也有机会参与。研究是想看看达拉非尼和曲美替尼这两种药联合起来用，对这类患者会有怎样的效果，看看是不是安全，能不能让肿瘤缩小或者控制住病情。 参与要满足的条件 能参与的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体活动
这次的 Ⅱ 期临床试验，主要是双靶联合抗血管治疗，针对的是 BRAF V600E 突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者罢了。这部分患者之前试过常规办法，很多都没什么改善，这次临床试验或许能给他们多一个选择。 要参与这个试验，得满足一定条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能力的评分得在 0 - 1 分，也
试验基本情况 这是一个Ⅱ期的研究试验，主要针对的是BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这类患者在使用靶向治疗耐药之后，治疗选择就变得很有限了。这个试验就是想看看双靶联合化疗的办法，能不能给这些患者带来新的转机。之前针对这类患者的治疗手段，试过之后没改善的情况比较多，所以这个试验说不定能多一个选择。 参与要满足的条件 能进这个试验的
试验基本情况 这是一个达拉非尼和曲美替尼联合用药的Ⅱ期试验，主要针对的是BRAF V600E突变的NSCLC腺癌患者呢。很多患者试过了多种常规治疗办法，病情还是在进展，这个试验或许能给他们多一个选择。试验就是想看看这两种药一起用，对这类患者有没有效果，安不安全。 参与要满足的条件 能参与的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合身体活动能力的评
试验基本情况 这个双靶联合免疫试验已经进入到Ⅱ期了，针对的是BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这类患者在使用靶向药耐药之后，治疗办法就比较少了，这个试验或许能给他们带来新的选择。之前用靶向药没效果的患者，都可以多关注关注。 参与要满足的条件 能进试验的条件得好好看看。年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得是0到1分，也就是身
试验基本情况 这次开展的是Ⅱ期试验，主要针对的是BRAF V600E突变的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。之前针对这类癌症的常规治疗办法，有的患者试过之后没改善，所以这次就想看看双靶联合放疗这种新的同步治疗方法有没有效果。简单来说，就是把两种靶向治疗和放疗结合起来，看看能不能让患者的情况好一些。 参与要满足的条件 能参与这个试验的患者，年龄得在18到7
这次启动的是达拉非尼和曲美替尼联合的Ⅱ期临床试验，针对的是BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）肝转移患者的二线治疗啦。这部分患者之前可能试过一些常规治疗办法，但效果不太理想，这个试验或许能给他们多一个选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这里说的身体状态是指身体活动能力的评分得达标。另外，预
试验基本情况 这个Ⅱ期研究主要是想看看双靶单药方案在BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的情况呗。很多患者在一线治疗时可能不耐受联合治疗，这个试验就是给他们提供另一种可能。一线治疗不耐受联合治疗的患者，试过常规的联合治疗办法没改善，这次或许能多一个选择。 参与要满足的条件 能进组的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符
试药报名➀：shiyao39 点击复制 试药报名➁：shiyao3838 点击复制
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