PD-1/CTLA-4双抗结肠癌新辅助III期临床试验

本项目为结直肠癌方向的临床试验，正在浙江等地招募受试者，补助待公布。

项目要点

研究药物：静脉输注，每2-4周一次，共2-4个周期
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：浙江
适应症：结直肠癌

有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。

项目方发布的原始信息

该试验药物为PD-1/CTLA-4双特异性抗体，属于双抗类免疫检查点抑制剂，靶向T细胞表面的PD-1和CTLA-4两个免疫抑制受体。适应症为可切除的MSI-H/dMMR结肠癌，此类肿瘤因错配修复缺陷导致高突变负荷，对免疫治疗响应率较高。该药旨在通过新辅助治疗缩小肿瘤、降低术后复发风险。

常见问题

参加这个项目需要自己出钱吗？

研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。

这个项目招募哪些患者？

本项目面向可切除MSI-H/dMMR结肠癌的患者招募。

这是几期临床试验？

本项目为III期临床试验。

是长期招募吗？

患者项目为长期招募，名额招满为止。

在哪里开展？

本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。

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