本项目为前列腺癌方向的临床试验，正在福建等地招募受试者，补助待公布。
研究药物：7.4 GBq（200 mCi）每6周一次静脉输注
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：福建
适应症：前列腺癌
有意向者请提交报名，项目组会联系您核实条件。
该试验药物为靶向放射性药物注射液，属于放射性核素偶联药物（RDC）类别，通过将放射性同位素（如Lu-177或Ac-225，）与靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的配体结合，实现对表达PSMA的肿瘤细胞的精准辐射杀伤。适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）伴骨转移，该阶段患者预后差，治疗选择有限。药物旨在利用放射性核素的细胞毒性效应，同时减少对正常组织的损伤。
研究用药与研究相关检查由项目方承担，受试者通常还可获得营养费或交通补贴。具体以该项目的知情同意书为准。
本项目面向转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）骨转移的患者招募。
本项目为I期临床试验。
患者项目为长期招募，名额招满为止。
本项目为全国多中心研究，具体研究中心以工作人员确认为准。
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试药报名➁：shiyao3838 点击复制
总部地址：上海市奉贤区南奉公路85
