全国多中心三甲医院招募高脂蛋白(a)血症患者（补助4200元）（信息更新于2026年05月21日）本项目为Ⅱ期临床试验，研究药物为LR-X01B009胶囊，面向高脂蛋白（a）血症患者，已通过伦理审批，全程正规合规，无任何报名费、押金及隐形收费。项目覆盖北京、安徽、广东、浙江、河南、辽宁、重庆、湖北、吉林、山东、天津、湖南等地

多地正规三甲医院招募重度肝损受试者（补助17400元）（信息更新于2026年05月21日）本项目由多家正规医院开展，已通过伦理审批，全程正规合规，无任何报名费、押金及隐形收费。项目开展地点涵盖郑州、德阳、四川省人民医院、运城、厦门、安徽等地，外地参与者可提供车票凭证实报实销路费，远距离患者均可享受此项福利。项目基

多地正规三甲医院招募重度肝损受试者（补助17400元）（信息更新于2026年05月21日）本项目已通过伦理审批，全程正规合规，无任何报名费、押金及隐形收费。项目开展中心包含郑州、德阳、四川省人民医院、运城、厦门、安徽等地，外地参与人员可凭车票实报实销路费，距离较远患者均可享受路费报销福利。项目基础信息：暂定2026年

全国多中心三甲医院招募（信息更新2026-05-18），正规伦理审批，无任何押金报名费，咨询加微信shiyao3636。试验基础- 分期：III期、随机、开放、平行对照（GZR33 vs 德谷胰岛素）- 药物：GZR33（1类创新长效基础胰岛素，每日1次皮下注射），血药浓度平稳、药效更长- 周期：30周（26周治疗+4周随访）；29次访视（16次现场+13

全国多中心三甲医院招募（信息更新2026‑05‑18），正规伦理审批，无任何押金报名费，咨询加微信shiyao2161。【试验基础】- 分期：II期、双盲、随机、安慰剂对照（药物:安慰剂=3:1）- 药物：Kylo‑11（siRNA，靶向LPA基因），单次给药Lp(a)最高降98.4%，药效可持续1年，半年给药1次，腹部皮下注射- 随访：共2年；首月每月1次

上海市三甲医院招募试药员（补助11500元）（信息更新于2026年05月14日）本项目由上海市正规三甲医院开展，位于浦东区域，已通过伦理审批，全程正规合规，无任何报名费、押金及隐形收费。项目基础信息：研究药物为多次给药芹槐胶囊中药制剂，采用中兴系统全国联网查重；连住14天，刷证间隔3天；有胸片、甲状腺、B超检查，既往

试验基本情况 这次是一个Ⅱ期研究，主要是想看看塞瑞替尼联合化疗的办法，对于ROS1融合转移性非小细胞肺癌（NSCLC）能起到什么作用。好多患者试过多种治疗方法，病情还是有进展，这次试验就是给他们多一个选择。之前没注意过这类联合治疗的具体效果，现在通过这个试验，就能更清楚它在临床上的价值了。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身

试验基本情况 这次开展的是克唑替尼单药的Ⅲ期研究，针对的是ROS1融合NSCLC腺癌呗。简单来说，就是针对一种特定类型的肺癌。肺癌大家都知道，很严重的疾病，而这种特定类型的肺癌患者现在有了一个参与试验的机会。这次试验主要是看看克唑替尼单药在术后辅助治疗中的效果，也就是患者做完手术后，用这个药来巩固治疗，看看能不能起到更好的作用。 参与要满足的条件 能参

试验基本情况 这次进行的是Ⅲ期试验，主要是看看塞瑞替尼单药对于ROS1融合局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的情况。这部分患者是无法进行手术的，之前可能试过不少办法，但病情还是没得到很好的控制。这个试验就是想在现有的治疗基础上，看看塞瑞替尼单药能不能有更好的效果，给患者多一种选择。 参与要满足的条件 能参与的患者得是无法手术的ROS1融合局部晚期NSCLC

试验基本情况 这次是洛拉替尼联合方案的Ⅱ期试验，针对的是ROS1融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者啦。这些患者已经试过二代靶向药，但耐药之后治疗效果就不太好了，现在这个试验就是给他们提供一个新的治疗选择。之前用的办法没起作用，这次看看洛拉替尼联合方案能不能改善患者的情况。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合一