这是一项药物临床试验，目前进入了 Ⅱ 期，针对的是 MET 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者啊。这些患者之前可能试过各种常规办法，效果却不太理想，现在这个试验或许能给他们提供一个新选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分。肝肾功能这块，总胆红素不能超过 1

试验基本情况 这次是Ⅱ期试验，主要针对的是MET扩增转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者之前做一线靶向治疗后病情有了进展，也就是之前用的办法没起到很好的效果。试验用的是赛沃替尼单药，看看它对这类患者到底有没有用。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体状态得符合身体活动能力的评分标准。预期生存期得不少于12周，这意味

赛沃替尼联合抗血管的 Ⅱ 期临床试验已经启动了，这次试验针对的是 MET 14 跳变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而且是二线治疗失败后的三线患者呢。这对于很多试过常规办法没效果的患者来说，或许能多一个选择。 参与要满足的条件 能参与这个试验的患者，年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在 0 到 1 分。预期生

这次的Ⅱ期研究主要是看看赛沃替尼联合放疗，对MET突变的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者会有什么效果啦。 先说参与要满足的条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，也就是身体活动能力的评分得在0到2分。另外，得确诊是MET突变的局部晚期非小细胞肺癌，之前没接受过针对这个病的系统性治疗。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少

试验基本情况 这是一个赛沃替尼联合 PD-L1 抑制剂的 Ⅱ 期试验，针对的是 MET 扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者呢。很多这类患者在化疗之后耐药了，试过常规办法没改善，这个试验或许能给他们多一个选择。 参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在 18 到 75 岁之间，身体状态也得符合标准。身体活动能力的评分得在 0 - 1 分，预期生存期得

试验基本情况 这次赛沃替尼单药的Ⅲ期试验，针对的是MET 14跳变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的初治患者啊。之前对于这类患者的治疗手段有限，很多人试过常规办法没改善。这次试验就像是给他们开了一扇新的门，看看赛沃替尼单药能不能带来更好的治疗效果。Ⅲ期试验是很关键的，它能更全面地评估药物在大规模人群中的安全性和有效性。 参与要满足的条件 能进试验的情况：患

试验基本情况 这次是个Ⅲ期研究，主要针对的是MET突变的NSCLC腺癌患者呢。简单来说，就是有一部分肺癌患者，他们的癌细胞存在MET这个基因的突变。一般来说，这类患者用常规办法治疗，效果可能不太好。这次试验就是想看看，用赛沃替尼联合化疗这种新办法，来做一线治疗，患者的无进展生存期会怎样。所谓无进展生存期，就是从开始治疗到癌症又开始发展的这段时间，时间越长，说

赛沃替尼联合方案的Ⅱ期临床试验已经启动了，这个试验主要针对的是MET扩增的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而且是那些无法进行手术的患者。这对于这类患者来说，或许是一次新的机会。 试验基本情况 这次是Ⅱ期临床试验，主要就是想看看赛沃替尼联合方案在针对MET扩增局部晚期且无法手术的NSCLC患者身上，到底安不安全，有没有效果。简单来说，就是验证这个联合

这次的Ⅱ期研究主要是看看赛沃替尼单药在MET 14跳变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的情况罢了。这块是重点，得记清楚。之前很多患者试过多种治疗办法，病情还是进展了，这个研究可能给他们多一个选择。 参与要满足的条件 能参与这个研究的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。得是经组织学或细胞学确诊的MET 14跳变的NSCLC患

赛沃替尼联合放疗的Ⅱ期试验正在招募患者，这对于MET突变局部晚期NSCLC患者来说，可能是一个新的机会啦。 试验基本情况 这次试验是Ⅱ期的，主要针对的是MET突变的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。在肺癌的类型中，NSCLC占了很大一部分，而MET突变又是其中一种特定的情况。之前使用化疗后病情稳定的患者，有机会参与到这个试验中来。 参与要满足的条件 能